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क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के बारे में जानकारी

Written and reviewed by
Dr. Viniita Jhuntrraa 93% (751 ratings)
MBBS
Sexologist, Jaipur  •  35 years experience
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के बारे में जानकारी

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक चिकित्सा स्थिति है, जिसमें एक लड़का पैदा होता है 'एक्स' गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि के साथ, क्लाइनफेल्टर के सिंड्रोम का वृषण वृषण पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है और परिणाम सामान्य अंडकोष से छोटे होते हैं. यह सेक्स हार्मोन टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन को प्रभावित करता है.

इससे मांसपेशियों, चेहरे या शरीर के बाल और बढ़े हुए स्तन के ऊतकों की कम प्रतिधारण भी हो सकती है. जिन लोगों को क्लीफेल्टर के सिंड्रोम से बच्चों के बच्चों का निदान किया जाता है, यह उन लोगों के लिए मुश्किल होते हैं. ऐसा इसलिए क्योंकि वे छोटे या शुक्राणु पैदा करते हैं और अक्सर प्रजनन संबंधी प्रक्रियाओं से मदद लेने का सहारा लेना पड़ता है.

लक्षण आम तौर पर क्लाइनफेल्टर के सिंड्रोम का परिपक्व होने से पहले इसका निदान नहीं होता क्योंकि तथ्य यह है कि कुछ लक्षण हैं. जो शिशु, बचपन या किसोरावस्था की अवधि के दौरान क्लाइनफेल्टर के सिंड्रोम को दर्शा सकते हैं.

कुछ विशेषताओं, जो कि स्थिति को इंगित कर सकती हैं नीचे सूचीबद्ध हैं:

  • कमजोर मांसपेशियों का विकास
  • मूल मोटर कौशल विकसित करने के लिए औसत समय से ऊपर उठाना
  • बोलने में देरी
  • वृषण अंडकोष में उतरा नहीं है

लड़कों और किसोरों में निम्नलिखित विशेषताओं का विकास होता है:

  • वे अपने साथियों की तुलना में अब पैर और व्यापक कूल्हें करते हैं
  • यौवन की शुरुआत में देरी हो रही है या कुछ मामलों में अनुपस्थित या अपूर्ण
  • अन्य किसोरावस्था के मुकाबले यौवन, कम पेशी निकायों और कम चेहरे और शरीर के बाल के बाद
  • लिंग का औसत आकार से छोटा होता है.

कारण

  • 'एक्सवाई' गुणसूत्रों पर सामान्य संयोजन के बजाय कोशिकाओं में एक अतिरिक्त 'एक्स' गुणसूत्र की घटना के कारण क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम होता है.
  • कुछ गंभीर मामलों में, प्रत्येक कक्ष में एक से अधिक 'एक्स' गुणसूत्र से अधिक की घटना होती है.
  • यह विरासत में नहीं है या आनुवंशिक स्थिति नहीं है यह अंडे के गठन के दौरान एक यादृच्छिक त्रुटि के कारण होता है, शुक्राणु या पद अवधारणा होती है.

निदान और उपचार

  • क्रोमोसोम विश्लेषण और हार्मोन परीक्षण इस शर्त का निदान करने के दो मुख्य तरीके हैं.
  • रक्त और मूत्र में उपस्थित असामान्य हार्मोन का स्तर, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम को इंगित कर सकता है.

प्रारंभिक निदान और दवा से क्लाइनफेल्टर के सिंड्रोम के प्रभावों को कम करता है इसमें शामिल है:

  • टेस्टोस्टेरोन रिप्लेसमेंट थेरेपी उपचार में, टेस्टोस्टेरोन सामान्य वृद्धि सुनिश्चित करने के लिए यौवन की शुरुआत से नियमित अंतराल पर अंतःक्षिप्त है.
  • रोगियों को किसी भी बाधाओं को दूर करने के लिए मरीज को भी शैक्षिक समर्थन की जरूरत है, साथ ही भाषण चिकित्सा भी है.
  • अतिरिक्त स्तन ऊतक और प्रजनन उपचार को हटाने
  • इंटेरियोटिकॉप्लास्मेक शुक्राणु इंजेक्शन की सहायता से, शुक्राणु के कम होने वाले मरीजों के लिए बच्चों के बच्चों के लिए यह संभव है.

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