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Last Updated: Jan 15, 2025
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कंजेनिटल हाइपोट्राइकोसिस- लक्षण, कारण, जटिलताएं और उपचार- Congenital Hypotrichosis In Hindi

कंजेनिटल हाइपोट्राइकोसिस क्या है? रोग से जुड़े कारण और लक्षण: यह एक बच्चे के साथ कितनी बार हो सकता है? क्या यह केवल शिशुओं और बच्चों के साथ होता है? क्या बालों का झड़ना व्यक्तिगत जीवन को प्रभावित करता है? क्या जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस का कोई इलाज है? क्या एक स्वस्थ जीवन शैली जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस का इलाज कर सकती है? क्या सभी हाइपोट्राइकोसिस अनुवांशिक और क्रोनिक हैं?

कंजेनिटल हाइपोट्राइकोसिस क्या है?

सामान्य तौर पर, हाइपोट्राइकोसिस जन्मजात बालों के झड़ने की बीमारी को संदर्भित करता है। अपने समय के आधार पर, यह मल्टीफोकल या रीजनल, या सामान्य हो सकता है। यह शब्द डर्माटोलॉजी की दुनिया में प्रसिद्ध है। बालों की अन्य समस्याओं जैसे एलोपेसिया (जो प्रारंभिक अवस्था में बालों के झड़ने और कभी वापस नहीं बढ़ने की बीमारी है) के विपरीत, हाइपोट्राइकोसिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें जन्म के बाद से बालों का विकास नहीं होता है। हाइपोट्राइकोसिस एंटिटी तक रहता है।

अधिकांश वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि हाइपरट्राइकोसिस का मूल कारण आनुवंशिक दोष या भ्रूण विपथन( एम्ब्र्यो अबेररशन) है। आनुवंशिक हाइपोट्राइकोसिस सैकड़ों विभिन्न पैटर्न में पाया जा सकता है, जो न केवल बालों में आनुवंशिक दोषों को केंद्रित करता है बल्कि शारीरिक और मानसिक बीमारियों के माध्यम से किसी व्यक्ति के जीवन में बाधा डालता है।

जीन्सेलमे और रीम हाइपोट्रिचोसिस, ओफुजी सिंड्रोम, मैरी उन्ना हाइपोट्रिचोसिस, कार्टिलेज-हेयर हाइपोप्लासिया, ग्राहम-लिटिल सिंड्रोम, और मेटाफीसील चोंड्रोडिसप्लासिया और कई अन्य बीमारियों में भी हाइपोट्राइकोसिस के लक्षण होते हैं।

आनुवंशिक पैटर्न को समझना जटिल हो सकता है और कारणों को समझने के लिए अधिक जटिल हो सकता है कि बालों के झड़ने या अन्य रोग, आनुवंशिक विचलन(जेनेटिक अबेररशन) से कैसे जुड़े हैं। इसके अलावा, यही कारण है कि हाइपोट्राइकोसिस के इलाज के लिए कोई विशिष्ट उपचार ज्ञात नहीं है।

यहाँ कुछ प्रकार के जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस हैं जो दुर्लभ हैं लेकिन अन्य पैटर्न के बीच काफी सामान्य हैं।

  1. जन्मजात अप्लासिया या अप्लासिया क्युटिस जन्मजात:

    यह एक आनुवंशिक दोष है जहां भ्रूण त्वचा के एक हिस्से को विकसित करने में सक्षम नहीं होता है। शिशु का जन्म, खुले घाव या अल्सर के समान त्वचा के एक पैच के साथ हो सकता है। आमतौर पर, यह स्कैल्प के पिछले हिस्से को संक्रमित करता है, जिसे बालों के विकास के व्होरल पैटर्न के रूप में जाना जाता है।

    त्वचा समय के साथ छिल जाएगी और एक छोटा निशान छोड़ देगी। यह भ्रूण अवस्था में भी हो सकता है और जन्म के समय, स्कैल्प का एक हिस्सा बिना बालों के पैच के रूप में दिखाई देगा।

    दूसरी ओर, यदि कोई शिशु बड़े पैच के साथ पैदा होता है, तो आमतौर पर प्रभावित जगह को अलग करने और स्कैल्प में घाव को बंद करने के लिए सर्जरी की आवश्यकता होती है। घाव का जल्द से जल्द इलाज और देखभाल करना बेहतर है क्योंकि यह संभावित हेमरेज या संक्रमण हो सकता है।

    ऐसा इसलिए होता है क्योंकि:

    हेयर फॉलिकल्स का मैकेनिज्म दो प्रकार के सेल्स के बीच रासायनिक प्रतिक्रिया पर काम करते हैं:

    • संशोधित केराटिनोसाइट्स: जो बाहरी त्वचा के एपिथेलियम के निर्माण के लिए जिम्मेदार हैं।
    • संशोधित फाइब्रोब्लास्ट: जिन्हें डर्मल पैपिला सेल्स के रूप में भी जाना जाता है।

    अब एक सामान्य हेयर ग्रोथ साइकिल के लिए, इन दो सेल के ग्रुप को बायोकैमिकल संकेतों के माध्यम से एक दूसरे से संवाद(कम्यूनिकेट) करना चाहिए। केमिकल रिएक्शन एक व्यक्ति में प्राकृतिक बालों के विकास को सुनिश्चित करती है।

    लेकिन ऐसा करने के लिए, सेल्स को एक-दूसरे के साथ निरंतर संपर्क बनाने और बनाए रखने के लिए पर्याप्त रूप से पास रहना चाहिए, और एक सेल की आबादी, अन्य सेल्स से संकेत प्राप्त किए बिना बाल उगाने के लिए अनुकूल नहीं है।

    यद्यपि हेयर फॉलिकल मैकेनिज्म की थ्योरी को और अधिक शोध की आवश्यकता है, अब तक वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह असामान्य आनुवंशिक बालों के झड़ने का एकमात्र संभावित कारण हो सकता है।

    जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस के मामले में, बालों से रहित संक्रमित पैच में संशोधित केराटिनोसाइट्स और संशोधित फ़ाइब्रोब्लास्ट का टूटा हुआ संचार होता है, जिसके कारण बच्चे के सिर के पीछे एक पैच बन जाता है।

  2. ट्राइएनगुलर एलोपेसिया या एलोपेसिया ट्राइएनगुलैरिस:

    यह स्थिति पहले वाले के समान ही है, यह आमतौर पर बच्चे के जन्म के बाद से उसकी कनपटी के ऊपर त्वचा के ट्राइएनगुलर पैच में होता है। कुछ मामलों में, त्वचा उस ट्राइएनगुलर पैच में हेयर फॉलिकल्स विकसित करने में विफल हो जाती है। एलोपेसिया क्युटिस जन्मजात के विपरीत, पैच खुले अल्सर के कोई लक्षण नहीं दिखाता है। प्रभावित जगह को डोनर के हेयर फॉलिकल्स के साथ सर्जरी द्वारा प्रत्यारोपित किया जा सकता है।

  3. जन्मजात एट्रिचिया या पैपुलर एट्रिचिया:

    बालों के झड़ने की एक अनूठी स्थिति जहां बच्चे का जन्म पैच के साथ नहीं हुआ था, फिर भी बचपन के शुरुआती चरणों में किसी तरह सभी बाल खो गए और फिर कभी वापस नहीं बढ़े। आश्चर्यजनक रूप से, यह पहला मानव बालों का झड़ना था जिसे जन्मजात बालों के झड़ने की दुनिया में खोजा गया था। शोधकर्ताओं ने जांच की कि यह केवल एक जीन दोष के कारण हुआ था।

    ऐसा इसलिए है क्योंकि हेयर फॉलिकल्स का मैकेनिज्म, बचपन के शुरुआती चरणों में टेलोजेन या आराम की स्थिति में प्रवेश करता है। दो प्रकार के सेल्स मुख्य रूप से संशोधित केराटिनोसाइट्स और संशोधित फ़ाइब्रोब्लास्ट किसी न किसी तरह अलग हो जाती हैं। हांलाकि यह रोग ऐतिहासिक रूप से परिवारों में चल रहा है, यह एक जीन दोष है जो बिना किसी आनुवंशिक पदचिह्न के भ्रूण में विकसित हो सकता है।

रोग से जुड़े कारण और लक्षण:

चूंकि डिसऑर्डर का मूल कारण एक आनुवंशिक अबेररशन है, इसलिए कुछ स्व-निदान और मेडिकल एक्सामिनेशन्स से इसका पता लगाया जा सकता है:

  • बालों के झड़ने का मूल कारण अनुवांशिक है, इसलिए इस बात की संभावना है कि आपकी संतानों में भी ऐसा ही विकास हो।
  • प्रसव के समय से लेकर जीवन के बाद के चरणों तक, बच्चे के सिर, भौंहों और त्वचा पर बालों के बढ़ने के कोई लक्षण नहीं दिखाई देंगे। या ट्राइएनगुलर एलोपेसिया के मामले में जन्म के एक वर्ष के भीतर बच्चे के असामान्य बाल झड़ना।
  • गर्भावस्था के दौरान भी इस बीमारी का पता लगाया जा सकता है जहां अल्ट्रासाउंड और रक्त परीक्षण स्वस्थ त्वचा के साथ या बिना बच्चे के विकास का निर्धारण करते हैं।
  • जन्मजात अप्लासिया या अप्लासिया क्युटिस जन्मजात के मामले में, त्वचा के अल्सर और घावों की असामान्य वृद्धि के साथ, भ्रूण के सिर पर एक पैच का निदान किया जा सकता है।
  • ट्राइएनगुलर एलोपेसिया और जन्मजात एट्रिचिया जैसे अन्य मामलों में, आपका सामान्य बाल रोग विशेषज्ञ या स्त्री रोग विशेषज्ञ एमआरआई स्कैन के माध्यम से हेयर फॉलिकल्स के मैकेनिज्म का पता लगाकर असामान्य बालों के विकास का पता लगा सकते हैं।

यह एक बच्चे के साथ कितनी बार हो सकता है?

अगर हम अलग-अलग परिवारों के संदर्भ में बात करते हैं जिनकी इस बीमारी से सम्बंधित कोई भी मेडिकल हिस्ट्री या फैमिली हिस्ट्री नहीं है, तो इस आनुवंशिक असामान्यता के होने की विश्वव्यापी संभावना 10,000 व्यक्तियों में से 1 पर अनुमानित है।

क्या यह केवल शिशुओं और बच्चों के साथ होता है?

चूंकि आनुवंशिक डिफ़ॉल्ट जीवन के भ्रूण चरण से शुरू होती है, इसलिए जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस आपके पूरे जीवन में रहने की क्षमता रखता है।

हैरानी की बात यह है कि केवल मानव प्रजातियां ही इस आनुवंशिक अबेररशन से पीड़ित नहीं हैं, जानवरों की प्रजातियां जैसे कुत्ते और बिल्ली या यहां तक ​​कि घोड़े भी इस समस्या से पीड़ित हो सकते हैं। इस समस्या को, त्वचा के पैच या पूरी तरह से बाल रहित शरीर के रूप में देखा जा सकता है।

घोड़ों के मामले में, जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस अत्यंत दुर्लभ, अनेकदोटल और स्केची है।

क्या बालों का झड़ना व्यक्तिगत जीवन को प्रभावित करता है?

हां, बालों का झड़ना न केवल एक व्यक्ति को मनोवैज्ञानिक स्तर पर बल्कि शारीरिक और न्यूरोलॉजिकल संबंधी स्तरों पर भी प्रभावित करता है। चूंकि जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस एक व्यक्तिगत अनुवांशिक मॉडुलेशन से संबंधित है, बालों के विकास का नुकसान उनकी न्यूरोलॉजिकल सेंसेस को भी प्रभावित कर सकता है।

चूंकि शरीर के बालों की मुख्य भूमिका आपकी त्वचा को बाहरी बैक्टीरिया और खतरों से बचाना है, स्थायी बालों के झड़ने की स्थिति में त्वचा विभिन्न प्रकार के त्वचा रोगों के संपर्क में आती है। यह न केवल इसे अधिक कमजोर बनाता है बल्कि संवेदनशील और उच्च रखरखाव की भी आवश्यकता पैदा करता है।

साथ ही, शरीर के सभी हेयर फॉलिकल्स, सेंसरी नर्व्स से घिरे होते हैं जो नर्वस सिस्टम को शरीर के विभिन्न भागों से जानकारी एकत्र करने में मदद करते हैं। बालों का स्थायी रूप से झड़ना शरीर के सेंसरी नर्व्स को क्षीण कर सकता है जिससे किसी व्यक्ति के लिए अपने आस-पास की लो-फ्रीक्वेंसी सेंसेशन को महसूस करना मुश्किल हो जाता है।

बालों के झड़ने के शारीरिक पहलू न्यूरोलॉजिकल है। शरीर के बाल किसी व्यक्ति को विभिन्न खतरों से बचाने के लिए भी जिम्मेदार होते हैं जैसे:

  • सनबर्न:

    सामान्य बालों के बिना, त्वचा सूरज की यूवी किरणों के संपर्क में आ जाती है जिससे त्वचा जल जाती है और त्वचा कैंसर जैसी विभिन्न बीमारियों का कारण बन जाती है।

  • बाहरी बैक्टीरिया और संक्रमण:

    इससे पहले कि कोई बैक्टीरिया किसी की भी त्वचा तक पहुंच पाता है, बाल एक सुरक्षात्मक बाधा बनाकर इसे इकट्ठा कर लेते हैं। बालों की अनुपस्थिति, त्वचा को बैक्टीरिया और फंगल संक्रमण से संक्रमित होने के लिए अधिक संवेदनशील बना सकती है।

  • तापमान में असंतुलन:

    हमारे तापमान को नियंत्रित रखने के लिए बाल जिम्मेदार होते हैं। जाड़े के दिनों में यह शरीर की गर्मी को रोककर व्यक्ति को गर्म रखते हैं। दूसरी ओर, उच्च तापमान के दौरान, बालों के छिद्र पसीने का उत्पादन करते हैं जो त्वचा को ठंडा करते हैं और इसे जलने से बचाते हैं।

  • मनोवैज्ञानिक प्रभाव:

    बाल, व्यक्तिगत रूप से किसी व्यक्ति का महत्वपूर्ण हिस्सा होते हैं। रोगी बालों के झड़ने के कारण नहीं बल्कि एक आदर्श इंसान होने के स्टेरोटिपिकल मीज़र्स के कारण भी असुरक्षित महसूस कर सकता है। यह उनके व्यक्तित्व को भी बदल सकता है, उनके समग्र पालन-पोषण और सामाजिक जीवन के आधार पर, स्थायी गंजापन और बाल रहित शरीर के प्रभाव को नकारात्मक और सकारात्मक दोनों तरीकों से लिया जा सकता है।

    अधिकांश रोगी गंजेपन को कृत्रिम बालों या हेयर ट्रांसप्लांट से ढकना पसंद करते हैं जो सामान्य बालों की तरह भ्रम पैदा करता है। हालांकि, यह किसी व्यक्ति को किसी भी जीवन के अनुभव से नहीं रोकता है, लेकिन गंजापन की भावना उन्हें बाधा का अनुभव कराती रहेगी।

क्या जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस का कोई इलाज है?

जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस एक जेनेटिक डिफ़ॉल्ट है और शोधकर्ता और वैज्ञानिक अभी भी दुर्भाग्यपूर्ण बालों के झड़ने के लिए एक समाधान की तलाश कर रहे हैं जिसका कोई इलाज नहीं है।

भले ही बीमारी का इलाज न हो, लेकिन इससे जुड़ी बीमारियों को सावधानी और शुरुआती पहचान से आसानी से ठीक किया जा सकता है। त्वचा संबंधी किसी भी बीमारी के मामले में, रोगी को बाहरी बैक्टीरिया और यूवी किरणों से बचाने के लिए अपने सिर को पहले से ढकने की सलाह दी जाती है।

गंजेपन से जुड़े मनोवैज्ञानिक कारक, परामर्श या सहायता समूह से जुड़ने से हल हो सकते हैं। सहायता समूह समान या भिन्न मनोवैज्ञानिक समस्याओं को साझा करने वाले व्यक्तियों का छोटा समूह होता है।

इसके अलावा, रोगी के दोस्तों और परिवार को उन्हें सहज और वांछित बनाने की आवश्यकता होती है, ज्यादातर मामलों में, बालों के झड़ने से व्यक्ति को अलग सा महसूस होता है और वह सामाजिक रूप से कमजोर हो सकता है।

क्या एक स्वस्थ जीवन शैली जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस का इलाज कर सकती है?

नहीं, जीवनशैली में कोई भी बदलाव किसी व्यक्ति के जेनेटिक डिफ़ॉल्ट को ठीक नहीं कर सकता है, हालांकि, स्वस्थ और संतुलित जीवन शैली रखना कोई बुरा विचार नहीं है। यह रोगी को स्थायी बालों के झड़ने के कारण होने वाले दुष्प्रभावों के खिलाफ एक बेहतर इम्यून सिस्टम बनाने में मदद करेगा।

स्कैल्प की मालिश और दैनिक व्यायाम, त्वचा को बिना बालों वाले क्षेत्र में नियमित रूप से रक्त प्रवाह करने में मदद कर सकता है, जिससे यह त्वचा के संक्रमण और जलन के प्रति प्रतिरक्षित(इम्मयून) हो जाता है।

यह आपको फिट भी रखता है और आपको मोटापे से जुड़ी किसी भी बीमारी से दूर रखता है। एक स्वस्थ आहार भी रक्त को स्वस्थ और अधिक स्वस्थ और मजबूत बना सकता है।

अपनी आवश्यकताओं के अनुसार हार्मोन के स्तर को ऑप्टीमल बैलेंस पर रखने के लिए, कोई व्यक्ति फिजिसिस्ट से सलाह ले सकता है।

क्या सभी हाइपोट्राइकोसिस अनुवांशिक और क्रोनिक हैं?

हां, सभी प्रकार के हाइपोट्राइकोसिस फॉल्टी जीन के माध्यम से पैदा होते हैं। यह दुर्लभ बीमारियों में से एक है जिसमें एक वर्ष के भीतर शरीर पर बाल नहीं होंगे। आनुवंशिक पैटर्न के आधार पर, बालों का झड़ना स्थायी पैच तक सीमित हो सकता है और पूरे शरीर में बालों के झड़ने तक हो सकता है।

चूंकि वैज्ञानिक जेनेटिक डिफॉल्ट्स को बदलने के लिए कोई दवा या प्रक्रिया खोजने में सक्षम नहीं हैं। जन्मजात हाइपोट्राइकोसिस को क्रोनिक माना जाता है, क्योंकि यह एक व्यक्ति को उसके पूरे जीवन में प्रभावित करता है।

वहीं, बालों के न होने से होने वाली बीमारियों को उपलब्ध चिकित्सा उपचार से ठीक किया जा सकता है। बालों के झड़ने से जुड़े रोगों का जल्द पता लगाने और निदान के साथ बहुत प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है।

सारांश: कंजेनिटल हाइपोट्राइकोसिस जेनेटिक बीमारी को संदर्भित करता है जहां बच्चे के जन्म के बाद से एक निश्चित जगह या पूरे शरीर में बाल उगाने की क्षमता नहीं होती है। जन्म के एक वर्ष के भीतर बाल नहीं उगने या बाल गिरने के संकेतों से इसकी पहचान की जा सकती है।
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PhD (Pharmacology) Pursuing, M.Pharma (Pharmacology), B.Pharma - Certificate in Nutrition and Child Care
Pharmacology
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