किंडलर सिंड्रोम - लक्षण + उपचार

किंडलर सिंड्रोम, थ्रेसिया किंडलर के नाम पर एक दुर्लभ त्वचा ब्लिस्टरिंग बीमारी है. यह त्वचा की जटिलता का एक प्रकार है जो श्लेष्म झिल्ली पर त्वचा के फफोले और घावों का निर्माण करता है. यह आपके शरीर के किसी भी हिस्से में हो सकता है. लेकिन मुख्य रूप से उस क्षेत्र पर ध्यान केंद्रित करता है जहां आपने किसी भी घर्षण, चोट या मामूली आघात का अनुभव किया है, खासकर पैर और हाथों पर. किंडलर सिंड्रोम की कुछ दुर्लभ घटनाओं में, यह आंतरिक पाइप, पेट या श्वसन पथ जैसे आंतरिक अंगों पर विकसित हो सकती है.

यह बीमारी आम तौर पर तब होती है जब आप ऑटोसॉमल रीसेसिव नामक विकार से पीड़ित होते हैं. इसका मतलब है कि आप प्रत्येक माता-पिता से एक असंगत जीन विरासत में प्राप्त कर सकते हैं. यह आमतौर पर बचपन के दौरान होता है और उम्र के रूप में कम हो जाता है.

लक्षण:

किंडलर सिंड्रोम के कुछ लक्षण हैं:

1. आपके शिशु और प्रारंभिक बचपन की अवधि में शरीर पर होने वाले छाले होते हैं.
2. धीरे-धीरे आप बदलते वर्णक और कटनीस एट्रोफी (एक गंभीर त्वचीय स्थिति) का निरीक्षण करेंगे.
3. हाथों और पैरों पर दिखाई देने वाली कुछ त्वचा आघात के कारण ब्लिस्टरिंग.
4. कुछ दंत या नेत्रहीन जैसी असामान्यताओं का पालन करते हैं.
5. एक्टिनिक केराटोस की वृद्धि है.

उपचार:

किंडलर सिंड्रोम के इलाज के लिए एक विशेष त्वचा विशेषज्ञ की आवश्यकता होती है. कुछ देशों में, निदान में त्वचा बायोप्सी शामिल है. इसमें इम्यूनोफ्लोरेसेंस एंटीजन मैपिंग या इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के संचरण से गुजरना शामिल है. जीन का रक्त परीक्षण धीरे-धीरे नैदानिक परीक्षण के रूप में विकसित किया जा रहा है.

अन्य उपचारों में शामिल हैं:

1. भीतर से बीमारी को ठीक करने के लिए एक स्वस्थ और पौष्टिक आहार.
2. एक अच्छी दंत स्वच्छता बनाए रखना.
3. एक उच्च प्रोटीन सूत्र के साथ सनस्क्रीन का प्रयोग करें.
4. जितना संभव हो सके सूर्य के संपर्क में आने से बचें.