पैनक्रियास पेट के क्षेत्र में स्थित एक ग्रंथि है जो शरीर के लिए दो मुख्य कार्य करता है: पाचन रस और हार्मोन इंसुलिन उत्पन्न करता है जो रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करता है. पाचन रस पैदा करने वाला हिस्सा एक्सोक्राइनिन होता है और इंसुलिन उत्पादक भाग एंडोक्राइन भाग होता है. अग्नाशयी कैंसर, जो पैनक्रिया कोशिकाओं का अनियंत्रित विकास होता है, अक्सर एक्सोक्राइन भाग में शुरू होता है और अग्नाशयी एडेनोकार्सीनोमा के रूप में जाना जाता है. जो अंतःस्रावी भाग में विकसित होता है उसे न्यूरोन्डोक्राइन कैंसर या आइसलेट सेल ट्यूमर के रूप में जाना जाता है.
जोखिम
हालांकि स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं किया गया है, निम्नलिखित कारक अग्नाशयी कैंसर के खतरे को मानते हैं.
लक्षण
अग्नाशय स्थिति एक दुर्भाग्यपूर्ण शुरुआत है और शुरुआत की सटीक अवधि निर्धारित नहीं की जा सकती है. लक्षण भी अतिव्यापी पेट के लक्षण हैं, जो प्रति पैनक्रिया को इंगित नहीं करते हैं.
निदान
उपरोक्त लक्षणों से आगे की जांच हो सकती है जिसमें निम्नलिखित कुछ महत्वपूर्ण परीक्षण शामिल हैं.
परक्यूटेनियस ट्रांसहिपेटिक कोलंगियोग्राफी: डाई के प्रसार का अध्ययन करने के लिए पैनक्रिया में एक डाई इंजेक्शन दी जाती है, जो रोगग्रस्त हिस्से की पहचान करने में भी मदद करती है.
इलाज
अग्नाशयी कैंसर बहुत आक्रामक है, आमतौर पर जल्दी पता नहीं चला है, और बहुत खराब निदान है. इसलिए, यदि कोई पारिवारिक इतिहास है या किसी के पास लंबे समय तक अग्नाशयी स्थिति है, तो सलाह दी जाती है कि प्रारंभिक पहचान और हस्तक्षेप में सहायता के लिए वार्षिक स्क्रीनिंग के लिए जाएं. एक बार पहचानने के बाद, उपचार में तीन तरीकों का संयोजन शामिल होगा - सर्जरी, विकिरण, और कीमोथेरेपी. सर्जरी अक्सर केमोथेरेपी और / या विकिरण के बाद हो सकती है.
रोग का निदान
अग्नाशयी कैंसर के लिए पूर्वानुमान बहुत खराब है. अग्नाशयी कैंसर से निदान केवल 25% रोगी पहले वर्ष के दौरान रहते हैं. जोखिम कारक का प्रारंभिक पता लगाना पूर्वानुमान में सुधार करने का सबसे अच्छा तरीका है. यदि आपको कोई चिंता या प्रश्न है तो आप हमेशा एक विशेषज्ञ से परामर्श ले सकते हैं और अपने सवालों के जवाब प्राप्त कर सकते हैं!
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