विश्व थैलेसेमिया दिवस - यह क्या है और इसका प्रबंधन कैसे किया जा सकता है?

थैलेसेमिया, जिसे आमतौर पर थल कहा जाता है. वह रक्त की विकार है जो पिछली पीढ़ी से विरासत में मिली है. यह स्थिति शरीर में असामान्य लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को ट्रिगर करती है जो बदले में पुरानी एनीमिया के लिए मार्ग प्रशस्त करती है. लाल रक्त कोशिकाएं शरीर के माध्यम से ऑक्सीजन को ले जाने में एक अनिवार्य भूमिका निभाती हैं. इसलिए इस संबंध में किसी भी असामान्यता के परिणामस्वरूप थैलेसेमिया हो सकता है, जिसके लक्षणों में शरीर भर में कमजोरी, थकान, बेहोr और सांस लेने में तकलीफ शामिल है.

थैलेसेमिया के प्रकार को समझना:

थैलेसेमिया अक्सर आयरन कमी की बीमारी (एनीमिया) माना जाता है. लेकिन कुछ रक्त परीक्षणों की सहायता से विभेदित किया जा सकता है. यह बीमारी एक आजीवन स्थिति है जिसके लिए कुशल प्रबंधन की आवश्यकता होती है. थैलेसेमिया का प्रकार जिस व्यक्ति से पीड़ित होता है उसे व्यक्ति द्वारा विरासत में मिली दोषपूर्ण जीन की संख्या के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है.

थैलेसेमिया के दो प्रकार बीटा और अल्फा हैं. अल्फा थैलेसेमिया के मामले में, एक दोषपूर्ण जीन होने से कोई स्वास्थ्य समस्या नहीं आती है. जबकि दो दोषपूर्ण जीन हल्के एनीमिया का कारण बन सकते हैं. यदि तीन उत्परिवर्तित जीन हैं, तो यह हेमोग्लोबिन एच रोग का कारण बनता है और नियमित रूप से रक्त संक्रमण की आवश्यकता हो सकती है. लेकिन चार उत्परिवर्तित जीन वाले एक नवजात बच्चे गर्भावस्था से बचने के लिए पर्याप्त व्यवहार्य नहीं होंगे.

बीटा थैलेसेमिया भी विभिन्न रूपों में आता है. बीटा थैलेसेमिया प्रमुख को रक्त के आजीवन संक्रमण की आवश्यकता होती है और यह दुनिया भर में थैलेसेमिया का सबसे आम रूप है. बीटा थैलेसेमिया इंटरमीडिया को रक्त संक्रमण पर निर्भर नहीं होना चाहिए.

थैलेसेमिया का इलाज:

हल्के थैलेसेमिया के लिए उपचार विकल्प पूरी तरह से बीमारी के प्रकार पर निर्भर करता है और यह कितना गहन है. जब यह बीमारी हल्के और नाबालिग स्तर पर होती है, तो किसी भी व्यापक उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है. लेकिन कभी-कभी, सर्जरी से गुजरने के बाद या थैलेसेमिया जटिलताओं का कारण बनने के बाद रक्त संक्रमण आवश्यक हो जाता है.

बीटा थैलेसेमिया के गंभीर स्तर से प्रभावित होने वाले लोगों को समय-समय पर रक्त के संक्रमण की आवश्यकता होगी. उपचार आयरन का अधिभार भी बनता है और इस प्रकार अधिशेष लौह सामग्री को हटाने के लिए महत्वपूर्ण है. इसके लिए कई मौखिक दवाएं उपलब्ध हैं और हेल्थकेयर प्रदाता उचित दवाओं की सिफारिश कर सकता है.

मध्यम से गंभीर थैलेसेमिया का प्रबंधन:

थैलेसेमिया के प्रबंधन और उपचार के कुछ सबसे सामान्य तरीकों में शामिल हैं.

1. लगातार रक्त संक्रमण: जब थैलेसेमिया बहुत गंभीर हो जाता है, तो हर कुछ हफ्तों के बाद रक्त संक्रमण का चयन करना आवश्यक हो जाता है. रक्त संक्रमण समय के साथ आयरन का निर्माण कर सकता है. यह बदले में अन्य महत्वपूर्ण अंगों के साथ दिल और फेफड़ों को प्रभावित कर सकता है. इसलिए उन दवाइयों को लेना महत्वपूर्ण है जो अतिरिक्त आयरन को खत्म कर सकते हैं.
2. स्टेम कोशिका प्रत्यारोपण: अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के रूप में भी जाना जाता है, स्टेम सेल प्रत्यारोपण सबसे अच्छा शर्त हो सकता है. गंभीर थैलेसेमिया से पैदा होने वाले बच्चों के लिए यह अनुशंसा की जाती है. यह उपचार विकल्प आयरन अधिभार को नियंत्रित करने के लिए रक्त के आजीवन संक्रमण और दवाओं के सेवन की आवश्यकता को कम कर सकता है.